El Hospital Nacional de Parapléjicos, adscrito al Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam), ha logrado un avance significativo en la investigación sobre lesiones medulares espinales. A través de su Grupo de Investigación en Neuroprotección Molecular, los doctores Teresa Muñoz y Rodrigo Martínez han publicado un estudio pionero que arroja luz sobre los mecanismos que intensifican el daño tras sufrir este tipo de lesiones, un aspecto de máxima relevancia para la salud pública.
El estudio, que ha sido destacado en la revista International Journal of Molecular Sciences, identifica el microARN miR-199a-5p como un regulador clave en el daño neural asociado con las lesiones medulares. Esta línea de investigación es particularmente crucial, dado que las lesiones espinales plantean un severo desafío para la calidad de vida de los afectados, mientras que las opciones de tratamiento actuales presentan limitaciones significativas.
Un fenómeno central en el daño post-lesión es la apoptosis, conocida también como muerte celular programada, que afecta tanto a las neuronas como a otras células neurales en las fases iniciales tras el incidente. El estudio del equipo de investigadores subraya el impacto negativo que el miR-199a-5p ejerce sobre los niveles de XIAP, una proteína esencial para proteger a las neuronas y a los oligodendrocitos, las células responsables de la formación de la vaina de mielina, contra la apoptosis.
Los hallazgos de la investigación revelan que en las etapas tempranas tras una lesión medular, el incremento del miR-199a-5p lleva a una reducción significativa en la expresión de XIAP, lo cual incrementa la vulnerabilidad de las células neurales y agrava el proceso de muerte celular. Los científicos han observado también que esta relación dinámica y evolutiva abre la puerta a nuevas estrategias terapéuticas.
La doctora Muñoz ha destacado la importancia de sus descubrimientos, indicando que «no solo amplían el conocimiento sobre los mecanismos moleculares implicados en el daño tras una lesión medular», sino que también podrían dar lugar a intervenciones clínicas que mejoren la calidad de vida de los pacientes. Una de las hipótesis es que la inhibición del miR-199a-5p podría ayudar a restablecer los niveles de XIAP, proporcionando así una defensa contra el daño celular, al tiempo que se abordan tanto las lesiones inmediatas como los procesos que agravan la pérdida celular a largo plazo.
Este logro reafirma el compromiso del Hospital Nacional de Parapléjicos con la investigación de vanguardia en el campo de las lesiones del sistema nervioso central, buscando mitigar sus efectos y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. El Grupo de Neuroprotección Molecular sigue adelante en sus esfuerzos por desarrollar estrategias innovadoras que puedan revolucionar los tratamientos de las lesiones medulares.
