La Asociación de Esclerosis Múltiple ha llevado a cabo su tradicional campaña de recaudación de fondos en Puertollano con mesas instaladas en el centro de la ciudad y en el Hospital Santa Bárbara. El evento contó con la participación del alcalde Miguel Ángel Ruiz, quien, junto a otros miembros del equipo de gobierno, entregó la contribución del Ayuntamiento. Ruiz resaltó el compromiso del consistorio con colectivos que trabajan incansablemente para mejorar la calidad de vida de aquellos ciudadanos cuya salud se ve afectada, destacando la importancia de brindar apoyo más allá de los servicios de salud públicos.
Los fondos obtenidos en esta jornada permitirán cubrir los costos de diversos servicios de rehabilitación que se ofrecen en el Centro Cultural. Entre estos, se incluyen terapias con fisioterapeutas, logopedia, pilates y atención psicológica, en colaboración con el Ayuntamiento.
Paralelamente, se ha lanzado la campaña “Mi esclerosis múltiple es real, no me la invento”, con motivo del próximo Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el 30 de mayo. La iniciativa busca visibilizar y crear conciencia sobre los múltiples síntomas, a menudo invisibles, que esta enfermedad provoca. En España, más de 55.000 personas padecen esclerosis múltiple, con más de 2.500 nuevos casos diagnosticados anualmente, la mayoría en mujeres.
Los pacientes pueden experimentar hasta 14 síntomas simultáneamente, como fatiga, problemas sensoriales, alteraciones del sueño, depresión y dolor, comprometiendo su calidad de vida y limitando el desarrollo de actividades cotidianas.
El alcalde de Puertollano agradeció públicamente el esfuerzo de la asociación por su contribución al bienestar de los pacientes, destacando su papel fundamental en la comunidad.
